Единый регистр пациентов: новый проект Минздрава
Проанализируем целевое назначение федерального регистра пациентов, состав включаемых в регистр сведений, перечень собираемых медицинских данных и ведомств с правом доступа.
Расписание очного обучения по программам переподготовки здесь
«Подробнее»С 1 марта 2026 года в России начнет работу федеральный регистр пациентов с рядом хронических заболеваний, а также с данными о течении беременности и родах.
Проект реализуется в рамках Единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ).
Основная цель создания регистра — централизованный сбор и анализ информации о пациентах с хроническими неинфекционными заболеваниями, а также о течении беременности и родов.
Это позволит властям:
- точно оценивать распространенность тяжелых заболеваний в разных регионах;
- контролировать эффективность лечения в медицинских организациях;
- планировать финансирование здравоохранения и льготных программ;
- оперативно выявлять проблемные точки в системе оказания медпомощи.
В отличие от текущей системы сбора данных через статистические формы и отчеты страховых компаний, новый регистр обеспечит единое цифровое пространство с актуальной и структурированной информацией.
Что войдет в регистр?
Согласно Постановлению Правительства № 822 от 31.05.2025, в электронную базу будут включены данные по 12 ключевым группам заболеваний и состояний, которые оказывают наибольшее влияние на демографию и систему здравоохранения:
- онкологические заболевания (коды МКБ-10: C00-C96) — включая стадии, методы лечения и частоту рецидивов;
- предраковые состояния (D00-D09) — для раннего выявления рисков;
- сахарный диабет (E10-E14) — с учетом типа заболевания и осложнений;
- психические расстройства (F01, F03-F99) — в том числе данные об опасных симптомах и принудительном лечении;
- сердечно-сосудистые патологии — ишемическая болезнь сердца (I20-I24), аритмии (I44-I49), сердечная недостаточность (I50);
- последствия инсультов (I60-I66) — для оценки реабилитации пациентов;
- заболевания печени (K70-K76) — включая алкогольные поражения;
- хроническая обструктивная болезнь легких (J44);
- беременность, роды и послеродовой период (O00-O99) — с акцентом на осложнения и исходы.
Этот перечень охватывает наиболее социально значимые заболевания, требующие постоянного медицинского наблюдения и дорогостоящего лечения.
получите место в льготной группе
Какая информация будет собираться?
Новый федеральный регистр предусматривает детализированный сбор медицинских данных, выходящий далеко за рамки простой фиксации диагнозов.
Система будет аккумулировать комплексную информацию о течении заболеваний и оказанной медицинской помощи, что позволит создать полную картину здоровья пациентов и эффективности лечения.
Помимо диагнозов, в систему будут вноситься и другие данные.
1. Источник выявления заболевания : был ли диагноз установлен в ходе плановой диспансеризации, профессионального осмотра. экстренного обращения за медицинской помощью или самостоятельного визита к врачу.
Это поможет оценить эффективность профилактических мероприятий и ранней диагностики.
2. Динамика наблюдения и лечения:
- постановка на диспансерный учет и регулярность наблюдения;
- все случаи госпитализации с указанием: причины госпитализации, продолжительности лечения, примененных методов терапии;
- результаты лечения (выздоровление, стабилизация, ухудшение состояния);
- исходы случаев (выписка, перевод в другое учреждение, летальный исход).
3. Специализированные данные для отдельных категорий пациентов
Для онкологических больных:
- точная стадия и локализация опухоли;
- даты и результаты всех диагностических процедур;
- виды проведенного лечения (хирургическое, химиотерапия, облучение);
- частота и характер рецидивов.
Для беременных:
- применение вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО);
- наличие критических акушерских состояний;
- исходы родов (нормальные, осложненные);
- данные о новорожденных (вес, врожденные аномалии).
Для пациентов с психическими расстройствами:
- наличие потенциально опасных симптомов;
- перечень назначаемых психотропных препаратов;
- данные о принудительном лечении по решению суда;
- информация о программах реабилитации.
Собранная информация позволит анализировать эффективность различных методов лечения, выявлять региональные проблемы в оказании медпомощи и оптимизировать распределение ресурсов.
в 2025 году
Кто будет иметь доступ к медицинским данным?
Вопрос доступа к информации федерального регистра пациентов выстроен по принципу многоуровневой системы, где разные ведомства получат доступ только к тем данным, которые необходимы для выполнения их функций.
Основные участники системы:
1. Поставщики информации:
- медицинские организации (больницы, поликлиники, диспансеры);
- аптеки, участвующие в льготном лекарственном обеспечении;
- фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС);
- социальный фонд России (для контроля льготных категорий);
- региональные органы здравоохранения.
2. Пользователи данных:
- МВД России — доступ к ограниченному набору сведений (в рамках профилактики правонарушений);
- Росстат и Росздравнадзор — получение обезличенной статистики для аналитики;
- Минздрав — полный доступ для мониторинга системы здравоохранения.
Важно: все участники системы будут работать с данными в рамках строгих требований к защите персональной информации.
Пациенты сохраняют право на врачебную тайну — их персональные данные не подлежат свободному распространению.
Цифровизация здравоохранения
Создание федерального регистра пациентов — важный шаг в реализации Стратегии цифровизации здравоохранения до 2030 года.
Этот документ предусматривает:
- 1. развитие отечественных IT-решений — отказ от зарубежных платформ в пользу российских аналогов;
- 2. импортозамещение медицинских технологий — создание собственных систем обработки данных;
- 3. внедрение инноваций — включая разработку «цифровых двойников» пациентов и медицинских организаций.
Однако на практике врачи отмечают проблемы:
- только 50% медицинских работников ощущают реальную помощь от цифровых систем;
- 18% специалистов считают, что нововведения скорее мешают работе;
- 7% врачей вообще не видят результатов цифровизации в своей практике.
Таким образом Федеральный регистр пациентов — амбициозный проект, который может стать основой для персонифицированной медицины будущего. Однако его реализация потребует не только технических решений, но и поддержки со стороны медицинского сообщества.
Пока Минздрав развивает цифровые системы, Вы можете усилить свою профессиональную экспертность и расширить компетенции с помощью программ переподготовки и повышения квалификации на основе клинических рекомендаций. Курсы для медработников, соответствующие современным стандартам лечения, Вы можете выбрать здесь
Академия также оказывает помощь в подготовке пакета документов для периодической аккредитации и в получении квалификационных категорий для медицинских и фармацевтических работников:
За дополнительной информацией обращайтесь по телефону: 8 (800) 100 59 38.