Главная Новости Единый регистр пациентов: новый проект Минздрава

Единый регистр пациентов: новый проект Минздрава

Проанализируем целевое назначение федерального регистра пациентов, состав включаемых в регистр сведений, перечень собираемых медицинских данных и ведомств с правом доступа.

25 июня 2025 г. 13:21

С 1 марта 2026 года в России начнет работу федеральный регистр пациентов с рядом хронических заболеваний, а также с данными о течении беременности и родах.

Проект реализуется в рамках Единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ). 

Основная цель создания регистра — централизованный сбор и анализ информации о пациентах с хроническими неинфекционными заболеваниями, а также о течении беременности и родов.

Это позволит властям:

  • точно оценивать распространенность тяжелых заболеваний в разных регионах;
  • контролировать эффективность лечения в медицинских организациях;
  • планировать финансирование здравоохранения и льготных программ;
  • оперативно выявлять проблемные точки в системе оказания медпомощи.

В отличие от текущей системы сбора данных через статистические формы и отчеты страховых компаний, новый регистр обеспечит единое цифровое пространство с актуальной и структурированной информацией.

Что войдет в регистр?

Согласно Постановлению Правительства № 822 от 31.05.2025, в электронную базу будут включены данные по 12 ключевым группам заболеваний и состояний, которые оказывают наибольшее влияние на демографию и систему здравоохранения:

  • онкологические заболевания (коды МКБ-10: C00-C96) — включая стадии, методы лечения и частоту рецидивов;
  • предраковые состояния (D00-D09) — для раннего выявления рисков;
  • сахарный диабет (E10-E14) — с учетом типа заболевания и осложнений;
  • психические расстройства (F01, F03-F99) — в том числе данные об опасных симптомах и принудительном лечении;
  • сердечно-сосудистые патологии — ишемическая болезнь сердца (I20-I24), аритмии (I44-I49), сердечная недостаточность (I50);
  • последствия инсультов (I60-I66) — для оценки реабилитации пациентов;
  • заболевания печени (K70-K76) — включая алкогольные поражения;
  • хроническая обструктивная болезнь легких (J44);
  • беременность, роды и послеродовой период (O00-O99) — с акцентом на осложнения и исходы.

Этот перечень охватывает наиболее социально значимые заболевания, требующие постоянного медицинского наблюдения и дорогостоящего лечения.

Подберите программу обучения и
получите место в льготной группе
Оставьте заявку, и мы включим Вас в бонусную программу

Какая информация будет собираться?

Новый федеральный регистр предусматривает детализированный сбор медицинских данных, выходящий далеко за рамки простой фиксации диагнозов.

Система будет аккумулировать комплексную информацию о течении заболеваний и оказанной медицинской помощи, что позволит создать полную картину здоровья пациентов и эффективности лечения. 

Помимо диагнозов, в систему будут вноситься и другие данные.

1. Источник выявления заболевания : был ли диагноз установлен в ходе плановой диспансеризации, профессионального осмотра. экстренного обращения за медицинской помощью или самостоятельного визита к врачу.

Это поможет оценить эффективность профилактических мероприятий и ранней диагностики.

2. Динамика наблюдения и лечения:

  • постановка на диспансерный учет и регулярность наблюдения;
  • все случаи госпитализации с указанием: причины госпитализации, продолжительности лечения, примененных методов терапии;
  • результаты лечения (выздоровление, стабилизация, ухудшение состояния);
  • исходы случаев (выписка, перевод в другое учреждение, летальный исход).

3. Специализированные данные для отдельных категорий пациентов

Для онкологических больных:

  • точная стадия и локализация опухоли;
  • даты и результаты всех диагностических процедур;
  • виды проведенного лечения (хирургическое, химиотерапия, облучение);
  • частота и характер рецидивов.

Для беременных:

  • применение вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО);
  • наличие критических акушерских состояний;
  • исходы родов (нормальные, осложненные);
  • данные о новорожденных (вес, врожденные аномалии).

Для пациентов с психическими расстройствами:

  • наличие потенциально опасных симптомов;
  • перечень назначаемых психотропных препаратов;
  • данные о принудительном лечении по решению суда;
  • информация о программах реабилитации.

Собранная информация позволит анализировать эффективность различных методов лечения, выявлять региональные проблемы в оказании медпомощи и оптимизировать распределение ресурсов.

Узнайте особенности зачисления
в 2025 году
Оставьте заявку, и мы проинформируем Вас обо всех нововведениях

Кто будет иметь доступ к медицинским данным?

Вопрос доступа к информации федерального регистра пациентов выстроен по принципу многоуровневой системы, где разные ведомства получат доступ только к тем данным, которые необходимы для выполнения их функций.

Основные участники системы:

1. Поставщики информации:

  • медицинские организации (больницы, поликлиники, диспансеры);
  • аптеки, участвующие в льготном лекарственном обеспечении;
  • фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС);
  • социальный фонд России (для контроля льготных категорий);
  • региональные органы здравоохранения.

2. Пользователи данных:

  • МВД России — доступ к ограниченному набору сведений (в рамках профилактики правонарушений);
  • Росстат и Росздравнадзор — получение обезличенной статистики для аналитики;
  • Минздрав — полный доступ для мониторинга системы здравоохранения.

Важно: все участники системы будут работать с данными в рамках строгих требований к защите персональной информации.

Пациенты сохраняют право на врачебную тайну — их персональные данные не подлежат свободному распространению.

Цифровизация здравоохранения

Создание федерального регистра пациентов — важный шаг в реализации Стратегии цифровизации здравоохранения до 2030 года.

Этот документ предусматривает:

  • 1. развитие отечественных IT-решений — отказ от зарубежных платформ в пользу российских аналогов;
  • 2. импортозамещение медицинских технологий — создание собственных систем обработки данных;
  • 3. внедрение инноваций — включая разработку «цифровых двойников» пациентов и медицинских организаций.

Однако на практике врачи отмечают проблемы:

  • только 50% медицинских работников ощущают реальную помощь от цифровых систем;
  • 18% специалистов считают, что нововведения скорее мешают работе;
  • 7% врачей вообще не видят результатов цифровизации в своей практике.

Таким образом Федеральный регистр пациентов — амбициозный проект, который может стать основой для персонифицированной медицины будущего. Однако его реализация потребует не только технических решений, но и поддержки со стороны медицинского сообщества.

Пока Минздрав развивает цифровые системы, Вы можете усилить свою профессиональную экспертность и расширить компетенции с помощью программ переподготовки и повышения квалификации на основе клинических рекомендаций. Курсы для медработников, соответствующие современным стандартам лечения, Вы можете выбрать здесь 

Академия также оказывает помощь в подготовке пакета документов для периодической аккредитации  и в получении квалификационных категорий для медицинских и фармацевтических работников:

За дополнительной информацией обращайтесь по телефону: 8 (800) 100 59 38.

Узнайте о скидках и бонусах действующих сейчас

Подобрать программу
Методист отдела обучения перезвонит Вам
Отправить запрос
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности сайта.
button-icon